Jouw verantwoordelijkheden

• Als RIP ben je verantwoordelijk voor:

In nauw overleg met de directeur medische informatie de afdeling RIP opzetten en ontwikkelen
Neem alle RIP-verantwoordelijkheden op zich in de context van klantactiviteiten. Dit zal gebeuren binnen de door de wet gestelde grenzen (verwerking van medische informatie, evaluatie van promotiemateriaal, evaluatie van sponsoring, conformiteitsverklaring, enz.).
Een vertrouwensrelatie opbouwen met klanten
Latere periode: Leid het team

Jouw profiel

• Wat verwachten we van jou?

RIP-gerelateerde functie-ervaring
Uitgebreid begrip van wettelijke richtlijnen: bv. RS 7 april 1995, pharma.be, Mdeon (vóór het Koninklijk Besluit)
Projectmanagementvaardigheden: in staat om een ​​breed scala aan projecten en prioriteiten aan te kunnen
Erkend door het FAGG als verantwoordelijke voor drugsinformatie
Ervaring in QA is een pre
Vaardig in het Engels en Nederlands of Frans

Onze aanbieding

• Wat moet Q-support bieden?

Permanent contract
Competitief salarispakket
32 feestdagen
Bedrijfswagen en tankkaart
Eindejaarsonderscheidingen
Vakantiegeld
Hospitalisatieverzekering
Groepsverzekering
Maaltijdcheque
Ecologische inspectie
Een cultuur van respect, ondernemerschap en innovatie
mobiele telefoon

Geïnteresseerd in?
Wil je werken in een startend bedrijf? Gek op RIP? Ambitieus en leergierig? Klik dan snel op Solliciteer om te solliciteren!