Quality Projects Associate CSP

VL Connect is medeverantwoordelijk voor de kwaliteit van de medicijnen die we produceren. Quality Operations (QO - Kwaliteitsafdeling binnen Puurs) heeft als onafhankelijke partij de bijzondere verantwoordelijkheid om de kwaliteit van alle aangekochte materialen, grondstoffen en alle vervaardigde farmaceutische producten te bewaken.

Deze functie bevindt zich binnen het team van onze kwaliteitsafdeling en is verantwoordelijk voor het beheer van de kwaliteitsaspecten van projecten uitgevoerd door het Centrum voor Secundaire Verpakkingen (CSP). Je biedt ondersteuning en expertise op het gebied van kwaliteit en GMP-compliance-eisen aan alle relevante teams binnen de afdeling Verpakking. Met andere woorden, je werkt in een team dat ervoor zorgt dat alle verpakkingen en presentaties van onze producten voor daaropvolgende verzending, evenals alle productielijnen en magazijnen, voldoen aan de nodige kwaliteits- en compliancenormen.

"In deze rol ben je het eerste aanspreekpunt voor kwaliteitsaspecten van implementatie-, optimalisatie- en veranderprojecten binnen het Centrum voor Secundaire Verpakkingen (CSP)" In deze rol heb je de mogelijkheid om als teamspeler alle aspecten van de verpakkingsafdeling te begrijpen, Jij vertegenwoordigt "QA Voice". Je krijgt toegang tot diverse productielijnen, onze magazijnen en onze expertise in het eindverpakken van goederen voor transport.

Voor artikelen binnen een pakket: Als onderdeel van de kwaliteitsafdeling ben jij het aanspreekpunt voor kwaliteit. Je werkt met alle relevante teams, waaronder bijvoorbeeld: Productie, Engineering. Je krijgt de ondersteuning en expertise om de projectaanpak te creëren, waardoor je je kunt concentreren op het bewaken van de kwaliteit en compliancestrategieën, door contact te onderhouden met het projectteam en door de gecontroleerde documentatie te beoordelen om ervoor te zorgen dit. Bij voorkeur ga je proactief op zoek naar onze klanten om documenten of onderwerpen te bespreken waaraan gewerkt moet worden, je bent bijvoorbeeld ook de kwaliteitsautoriteit voor het goedkeuren van SOP’s, het valideren van documenten, wijzigingen, risicoanalyses, enz.

Je evalueert de impact van veranderingen en beslissingen op de gekozen of gevolgde methoden en op bestaande documentatie, processen en procedures die vergelijkbaar zijn met bestaande regelgeving, normen en vereisten.

Basis universitair onderwijs in techniek, farmacie of wetenschap. Je bent een teamspeler en geniet van face-to-face contact. contact met je teamgenoten en collega's Je hebt een probleemoplossende, pragmatische aanpak met sterk initiatief Sterke communicatieve vaardigheden, klantgericht, zelfstandig werken, georganiseerd en nauwkeurig Perfecte beheersing van de Nederlandse en Engelse taal Absoluut voordeel Uitstekende kwaliteit Milieu-ervaring GMP Milieu-ervaring Projectmanagementervaring Contracten van onbepaalde duur Ondernemende en innovatieve cultuur met tal van extralegale voordelen Grootste fabriek qua output Verpakkingsfabriek van Europa binnen het CLMN Services-netwerk Hoog investeringspercentage Hightech-omgeving met Puurs Proactieve apparatuur en portfolioproducten binnen en buiten de fabriek Deskundig teamwerk.